Sanidad recomienda a las mujeres con implantes mamarios una revisión preventiva
Publicado por admin el 23 de diciembre de 2011 a las 3:00 pm
EP
- La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios recomienda un seguimiento de los implantes de la empresa PIP y evaluar si procede su retirada.
- El motivo de estos consejos es la desaparición tanto de la distribuidora como del fabricante de las prótesis.
- Los implantes PIP tienen un alto riesgo de “ruptura” y de causar “reacciones inflamatorias”, según ha descubierto Francia.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, PolÃtica Social e Igualdad, recomienda a aquellas mujeres portadoras de prótesis mamarias de la empresa Poly Implant Prothèse (PIP) que acudan a su médico para someterse a un seguimiento adecuado y evaluar si procede su retirada.
El Instituto Nacional Oncológico de Francia ha descubierto que estas prótesis, que dejaron de utilizarse en España en 2010, tienen un alto riesgo de “ruptura” y de causar “reacciones inflamatorias” en sus portadoras. De hecho, el Gobierno del paÃs vecino ha recomendado la cirugÃa “con carácter preventivo y no urgente” para la retirada de estos implantes.
En España, según informa la AEMPS, “no es posible hacer una estimación estable” de cuantas mujeres podrÃan llevar estos implantes, dado que la empresa distribuidora y el fabricante han desaparecido.
No obstante, recomienda a aquellas personas que tengan un implante mamario por cualquier causa que comprueben que su prótesis es de esta empresa y, de ser asÃ, que “contacten con su médico para someterse a un seguimiento adecuado, que incluya un control ecográfico anual o con una frecuencia mayor a criterio del cirujano”.
En el caso en que se detecte o sospeche la rotura de las prótesis, la AEMPS asegura que “debe procederse a su explantación“. En cambio, si no hay sintomatologÃa clÃnica o deterioro de la prótesis, las actuaciones a seguir serán determinadas conjuntamente con el cirujano “en función de las circunstancias médicas y estéticas particulares de cada persona”.
Además, las autoridades sanitarias advierten de que si durante la explantación se detectasen signos inusuales de inflamación, el médico deberá considerar la necesidad de realizar una toma de muestra del área de contractura capsular, para llevar a cabo estudios histológicos e inmunoquÃmicos.
Igualmente, si el implante estaba roto o mostraba signos de fuga del gel a través de la carcasa, esta información deberá ser archivada en el expediente médico del paciente y deberá tenerse en cuenta en futuras revisiones, vigilando en particular la aparición de nódulos linfáticos.
A raÃz de este problema, la AEMPS reconoce que “está estudiando” la forma de poner en marcha un registro de implantes, aunque reconoce que “tendrá que hacerse en colaboración con las sociedades médicas relevantes en la materia”.
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